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诱导性多能干细胞(iPSCs)技术是现代生物医学研究中的一个里程碑,它不仅解决了伦理问题,还为许多疾病的治疗提供了新的可能性。
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1. 病毒载体法:通过逆转录病毒或慢病毒载体将四个关键的转录因子Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4导入成体细胞中,这些因子能够重编程细胞,使其重获多能性。
2. 转染质粒法:使用质粒载体携带上述转录因子基因,通过转染技术将它们引入细胞,这种方法避免了病毒载体的使用,减少了对细胞基因组的潜在干扰。
3. 细胞融合法:通过将成体细胞与胚胎干细胞或成纤维细胞融合,使成体细胞获得胚胎干细胞的多能性。
4. 小分子药物法:使用小分子化合物来模拟重编程过程中的某些步骤,从而诱导成体细胞向IPS细胞转变。
5. RNA干扰(RNAi)法:通过转染miRNA或siRNA来下调特定基因的表达,从而促进细胞重编程。
这些方法各有优缺点,如病毒载体法虽然效率高,但可能引入外源基因,存在安全性问题;转染质粒法则相对安全,但效率可能较低。在实际应用中,研究者会根据具体需求选择合适的方法。